“Insieme”: due giorni di festa e incontri per parlare di disabilità

La prima giornata di Festival si è aperta con un intervento di Francesca Fedeli, caregiver e alleata delle persone con disabilità, ci ha poi raccontato il suo coraggioso viaggio da caregiver, mamma di un bambino con paralisi cerebrale infantile, a imprenditrice sociale, con la fondazione, insieme al marito, di Fightthestroke, della quale è presidente, fondazione nata con l’obiettivo di aggregare e dare supporto alle famiglie e alle persone con paralisi cerebrale.

Caregiver, un profilo riconosciuto e delineato normativamente in Italia solo nel 2017, e per il quale recentemente è stato istituito un tavolo tecnico per l’elaborazione di una legge nazionale che ne riconosca il ruolo. Un ruolo che in Italia sarebbe ricoperto da 7-8 milioni di cittadini, oltre il 60 % dei quali donne e il 30% in età lavorativa. A loro è stato dedicata la prima tavola rotonda della giornata, a cui hanno partecipato Maurizio Arduino, psicologo responsabile SSD Psicologia e Centro Autismo e Sindrome di Asperger ASL CN1, Silvia Ciresa, coordinatrice innovazione, sviluppo e advocacy Fondazione ANT, Francesca Fedeli, presidente della Fondazione FightTheStroke, Fabrizio Serra, Segretario Generale Fondazione Paideia, e Livio Tesio, Direttore Welfare Regione Piemonte.

La mattinata si è conclusa con l’intervista di Andrea Malaguti, direttore de La Stampa, al primo ospite internazionale del nostro festival: Maria del Mar Galceràn Gadea, prima deputata con sindrome di Down. La deputata regionale spagnola e membro delle Corts Valencianes ci ha raccontato il suo percorso da attivista a politica e i pregiudizi che ha dovuto affrontare: “Il pregiudizio principale che ho affrontato sono le barriere mentali e i limiti che le persone hanno nella propria testa. Perché quando vedono una persona con disabilità non vedono una persona ma vedono una disabilità e invece bisogna rendersi conto che siamo davanti ad una persona con capacità, con abilità, che sa fare qualcosa. Noi non lottiamo per i nostri diritti perché i diritti ce li abbiamo. Lottiamo per avere opportunità. E come io ho avuto tante opportunità, spero, voglio e lavoro perché tanti bambini e bambine con disabilità possano avere queste opportunità.”

Nel pomeriggio abbiamo percorso un ideale giro d’Italia, alla scoperta dei percorsi e delle possibilità per i giovani e le giovani con disabilità, con il racconto delle esperienze di diverse regioni d’Italia . Insieme a Giulio Antonini, direttore dei Servizi Sociosanitari di ASUGI (Friuli-Venezia Giulia), Enrico Giraudo, direttore generale Consorzio Monviso Solidale (Piemonte) Marta Migliosi, attivista per i diritti delle persone con disabilità, con focus sulla vita indipendente (Marche), Samuele Pigoni, Segretario Generale Fondazione Time2, e Cecilia Sorpilli, pedagogista e counselor, autrice del volume “Essere madri di figli con disabilità” (Emilia-Romagna), abbiamo ragionato su cosa voglia dire una vita indipendente. Vita indipendente come riconoscimento di pieni diritti, autodeterminazione ed empowerment della persona con disabilità, che non può prescindere da aspetti etici, politici e culturali.

Il significato non solo di partecipare, ma di essere ascoltati, esprimere idee, emozioni, aspettative, ma avere anche potere sulle proprie scelte, su di sé, sul proprio corpo, sul luogo dove vivere, che relazioni sociali intrattenere, da chi farsi aiutare. Ci sono sempre implicazioni politiche e culturali che influenzano la capacità di esprimere e realizzare bisogni, desideri e aspettative. Vita indipendente come opportunità per ripensare alle etichette: si continua a parlare di disabilità accostandola al concetto di fragilità ma, come ci ricorda Cecilia Sorpilli, la disabilità mette di fronte a tante sfide e affrontarle significa non essere fragile, fragile è ciò che non permette alla persona con disabilità di avere diritti pari agli altri.

Enrico Galiano, uno dei professori più amati d’Italia, ha raccontato sul palco del festival la bellezza dell’essere fragili, come “le foglie d’autunno”, che sono più belle proprio un attimo prima di cadere. Occorre riconquistare il diritto alla fragilità, che non è debolezza, ma è tornare ad essere veramente noi stessi, con tutti i nostri errori e le nostre cadute. Perché essere fragili significa essere umani.

L’ultima parte del pomeriggio è stato dedicato ad un focus sui siblings, fratelli e sorelle delle persone con disabilità. Un talk che si è aperto con una sorpresa per Paideia e per tutto il pubblico: un videomessaggio di Michela Giraud!
Valentina Perniciaro e Suor Veronica Donatello, insieme ad Andrea Dondi, ci hanno raccontato la loro esperienza, da madre e da sorella di una persona con disabilità: è necessario fare rete e costruire insieme quel tessuto sociale e comunitario che permetta ai ragazzi e alle ragazze che si trovano a vivere la disabilità in famiglia di non sentirsi completamente diversi, completamente marginali. La sfida è creare un’architettura della cura, delle comunità in cui veramente ci si prenda in carico l’uno con l’altro, perché il futuro si può costruire insieme.

La prima giornata del Festival si è conclusa con uno spettacolo unico: Elio e la sua band di giovani virtuosi ci hanno fatto divertire e cantare con l’anteprima dello spettacolo “Quando un musicista ride”.

I lavori della domenica si sono aperti con un dialogo dedicato al tema disabilità e sessualità. Ne abbiamo parlato con Rossana De Michele, AD storielibere.fm, Guido Leonti, psicologo, psicoterapeuta e sessuologo clinico, Arianna Porzi, presidente ANGSA, Torino ODV e Vicepresidente del CAP, Valentina Tomirotti, giornalista e attivista, e Marina Viola, giornalista, scrittrice e blogger, in una tavola rotonda condotta da Tiziana Platzer, direttrice Torinosette. Nella nostra società parlare di sessualità è ancora spesso un tabù, ancor più se associato al tema della disabilità. Occorre però vederla come una tappa importante nella crescita, con i suoi bisogni emotivi e fisici, che deve essere affrontata come qualcosa di naturale nel percorso di una persona con disabilità, così come nel percorso di crescita di ogni persona.

Abbiamo poi parlato di inclusione a scuola, tra teoria e pratica, riflettendo sull’importanza del renderla una prassi quotidiana, perché la scuola senza inclusione non è scuola. Con noi a parlarne Concetta Aprigliano, Docente di Lettere Istituto Bosso Monti Torino e membro del Gruppo Tecnico di Torinoretelibri Piemonte, Paolo Bianchini, Professore Ordinario Dipartimento di Filosofia e Scienze dell’Educazione, Università degli Studi di Torino, Rachele Furfaro, Fondatrice delle Scuole Internazionali «Dalla parte dei bambini» e Presidente della Fondazione FOQUS Fondazione Quartieri Spagnoli ETS, e Dario Ianes, Past Full Professor in Inclusive Education.

La mattinata si è conclusa con l’intervista di Roberto Pavanello de La Stampa a Giorgio Chiellini, campione di sport e solidarietà, che ci ha raccontato la sua storia di impegno sociale, dagli inizi con un progetto teatrale in adolescenza, alla nascita degli Insuperabili.

A chi appartiene la città? È davvero per tutti?
Con questa riflessione abbiamo aperto i lavori dell’ultimo pomeriggio di festival. Insieme a Ludovica Billi e Chiara Bucello, fondatrici The Deaf Soul, Stefano Boeri, architetto, urbanista e teorico dell’architettura, Carmine Festa, caporedattore Corriere della Sera ed. Torino, Jacopo Rosatelli, Assessore alle politiche sociali e pari opportunità della Città di Torino, Alberto Vanolo, professore di geografia politica ed economica presso il Dipartimento Culture, Politica e Società dell’Università degli Studi di Torino, e Roberta Zendrini, attività educative, accessibilità e inclusione OGR Torino, ci siamo interrogati su cosa significa pensare ad una città veramente attenta ai bisogni di tutti, che sappia accettare la presenza di altri linguaggi, altri modi di comunicare e di essere. C’è ancora tanto lavoro da fare per migliorare l’accessibilità e l’inclusione, ma è importante anche riconoscere i piccoli passi che si stanno facendo e condividere spunti e soluzioni pratiche per un cambiamento positivo.

Tutti i video dei talk saranno presto disponibili sul nostro canale Youtube.